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服務與項目

化合物成藥性評估

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美迪西普亞每年平均完成約500項用于化合物成藥性評估的研究。評估指標涉及體外藥代動力學研究、生物利用度研究、早期安全評價研究等,協助藥業公司選擇有較好成藥性前景的候選化合物并對其實施進一步的開發,或早期終止對成藥性前景差的藥物的研究開發。

化合物成藥性評估

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成藥性指進行了初步藥效學研究、藥代動力學特性和安全性的早期評價,具有開發為藥物潛能的特性。而轉化研究有助于構建創新藥物的基礎研究、臨床前研究和臨床療效評價直至新藥制造和臨床應用的系統研發鏈,順暢基礎醫學和生物學與創新藥物研發、臨床醫學之間的信息和研究關聯,縮短創新藥物從實驗室到臨床應用的研發周期。新藥研究過程漫長,高利潤高風險,成藥性研究是能夠降低風險最有力的手段,美迪西成藥性評價服務包括以下內容:

新藥創制的成藥性包括:類藥性、理化性質、生化性質、藥代和毒性等。

在新藥研發和臨床應用過程中, 化合物的體內過程 ((吸收、分布、代謝、排泄, ADME(毒藥物動力學)) 是其成藥性的重要指標。

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